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Liposomales Ergothionein 70 % ist ein hochwertiger Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff, der L-Ergothionein in einem fortschrittlichen liposomalen Transportsystem liefert. Ergothionein (EGT) ist eine natürlich vorkommende, schwefelhaltige Aminosäure (2-Mercaptohistidin-Trimethylbetain) und ein starkes Antioxidans. Chemisch liegt es in neutraler wässriger Lösung als Thion-Tautomer vor, was ihm eine bemerkenswerte Strukturstabilität und Resistenz gegen Autooxidation verleiht.
Ergothionein wird ausschließlich von bestimmten Bakterien und Pilzen, insbesondere Speisepilzen, synthetisiert und vom Menschen über die Nahrung aufgenommen. Säugetiere können es nicht endogen synthetisieren. EGT reichert sich aktiv in Zellen über den Carnitin/organischen Kationentransporter OCTN1 (SLC22A4) an, der in vielen menschlichen Geweben, darunter Leber, Nieren, Augen, Gehirn und Haut, exprimiert wird. Die einzigartige Gewebeverteilung und die aktive Anreicherung von EGT in metabolisch aktiven und stressanfälligen Geweben unterstreichen seine physiologische Rolle beim Zellschutz.
Ergothionein gilt als „Langlebigkeitsvitamin“ und wird zunehmend für seine zellschützenden und Anti-Aging-Eigenschaften anerkannt. Seine orale Bioverfügbarkeit und zelluläre Aufnahme können jedoch durch transporterabhängige Absorptionskinetik eingeschränkt sein. Die liposomale Verkapselung begegnet diesen Herausforderungen, indem sie Ergothionein während der Verdauung schützt und eine effiziente Abgabe an die Zielgewebe ermöglicht.
Konventionelles Ergothionein weist bereits eine höhere chemische Stabilität als andere Antioxidantien auf. Studien haben gezeigt, dass EGT eine ausgezeichnete Licht-, Wärme- und Säure-Basen-Stabilität besitzt. Allerdings hängen seine orale Absorption und Gewebeverteilung vom OCTN1-Transporter ab, der ein geschwindigkeitsbegrenzender Faktor sein kann.
Die liposomale Verkapselung bietet drei entscheidende Vorteile:
1. Verdauungsschutz— Die Phospholipid-Doppelschicht schützt EGT während der Verdauung vor Abbau und vorzeitigem Stoffwechsel und bewahrt so seine intakte Molekularstruktur bis zum Erreichen der optimalen Absorptionsorte im Dünndarm.
2. Verbesserte zelluläre AufnahmeLiposomen verschmelzen direkt mit Darmzellmembranen, was eine effiziente zelluläre Aufnahme ermöglicht und den OCTN1-Transporter-vermittelten Aufnahmeweg ergänzt. Dieses duale Verabreichungssystem unterstützt eine verbesserte Absorption und Gewebeverteilung.
3. Mitochondrien-TargetingEGT reichert sich aktiv in den Mitochondrien an, wo es seine antioxidative Wirkung entfaltet. Die liposomale Verkapselung unterstützt eine effiziente zelluläre Aufnahme und gewährleistet, dass EGT die Mitochondrien der Zielgewebe wie Leber, Gehirn und Haut erreicht.
| Feld | Details |
|---|---|
| Produktname | Liposomales Ergothionein 70% |
| CAS-Nr. | 497-30-3 |
| Wirkstoff | L-Ergothionein (EGT) |
| Analysemethode | RP-HPLC mit C18-Säule; UV-Detektion bei 254–257 nm; LC-MS/MS zur Identitätsbestätigung und Quantifizierung; TEM zur Überprüfung der Liposomen-Vesikelstruktur; DLS zur Bestimmung der Partikelgrößenverteilung |
| Reinheit | ≥ 70 % Ergothionein (HPLC); ≥ 98 % Gehaltsbestimmung verfügbar |
| Aussehen / Farbe | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| Darreichungsform | Liposomales Pulver, wasserdispergierbar |
| Empfohlene Dosierung | 8–120 mg pro Tag; in klinischen Studien wurde EGT mit 8 mg/Tag, 20 mg/Tag, 30 mg/Tag und 120 mg/Tag untersucht. |
| Anwendung | Mitochondriengesundheit, antioxidativer Schutz, kognitive Funktion, Schlafqualität, Hautgesundheit, Herz-Kreislauf-Unterstützung, gesundes Altern |
| Extraktquelle | Fermentiert (nicht tierischen Ursprungs, gentechnikfrei); auch Pilzvarianten erhältlich |
| Molekularformel | C₉H₁₅N₃O₂S |
| Molekulargewicht | 229,3 g/mol |
| Lieferzeit | Lagerware: 3–5 Werktage; Großbestellungen/Sonderanfertigungen: 2–3 Wochen |
| Versandart | Internationaler Expressversand (FedEx / DHL / UPS); Luft- und Seefracht möglich; weltweiter Versand auch in entlegene Gebiete |
| Lagerung | Kühl und trocken lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung und Hitze schützen; Behälter dicht verschlossen halten. Haltbarkeit: 2 Jahre |
Hohe Reinheit— Standardisiert auf ≥70% Ergothionein mittels HPLC, um einen gleichbleibenden Wirkstoffgehalt zu gewährleisten.
Liposomale Verstärkung— Die Verkapselung durch eine Phospholipid-Doppelschicht schützt EGT während der Verdauungspassage und unterstützt eine effiziente zelluläre Abgabe, wodurch die durch den OCTN1-Transporter vermittelte Aufnahme ergänzt wird.
Mitochondriale Akkumulation— EGT reichert sich aktiv in den Mitochondrien an, wo es die mitochondriale Integrität schützt, indem es das mitochondriale Signal und die Morphologie aufrechterhält, das Membranpotential wiederherstellt und die mitochondriale Superoxid-Akkumulation unterdrückt.
Klinisch validiert für Schlafqualität— Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zeigte, dass 8 mg/Tag EGT über 16 Wochen die subjektive Schlafqualität im Vergleich zu Placebo signifikant verbesserte (p < 0,05).
Klinisch validiert für die Hautgesundheit— Eine 8-wöchige randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an 66 Frauen im Alter von 35–59 Jahren zeigte, dass 30 mg/Tag EGT die Hautalterungsparameter, einschließlich der Reduzierung von Falten und Pigmentflecken, signifikant verbesserten (alle p < 0,01), wobei keine unerwünschten Ereignisse berichtet wurden.
Langlebigkeitsvitamin— EGT reichert sich aktiv in Geweben an, die oxidativem Stress ausgesetzt sind, und wird zunehmend als ein mit Langlebigkeit assoziierter Nährstoff anerkannt.
Wasserlöslich— Löslich in Wasser (bis zu 100 mg/ml bei 25 °C); geeignet für Kapseln, Tabletten, Getränkepulver und funktionelle Getränke.
Chargenrückverfolgbarkeit— Vollständiges Analysezertifikat, HPLC-Chromatogramm und Identitätsdaten werden für jede Charge bereitgestellt.
| Anwendung | Empfohlene Anwendung | Anmerkungen |
|---|---|---|
| Kapseln / Tabletten | 8–30 mg pro Portion | Zu den Mahlzeiten einnehmen, um die Aufnahme zu verbessern |
| Funktionelle Getränke | 5–15 mg pro 250 ml | Wasserlöslich; geeignet für RTD-Formate |
| Getränkepulver | 8–30 mg pro Beutel | Mit Vitamin C kombinieren für synergistische antioxidative Wirkung |
| Formeln für gesunde Haut | 20–30 mg pro Portion | In einer klinischen Studie wurde eine Dosis von 30 mg/Tag über 8 Wochen angewendet. |
| Formeln für Langlebigkeit / Anti-Aging | 8–30 mg pro Portion | Oft kombiniert mit NMN, Resveratrol oder CoQ10 |
Ergothionein wurde in klinischen Studien in verschiedenen Dosierungen untersucht. Eine physiologisch basierte pharmakokinetische (PBPK) Modellierungsstudie ergab, dass 8 mg/Tag über 16 Wochen optimal sind, um eine wirksame Plasma-EGT-Konzentration zu erreichen. Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie bestätigte eine signifikante Verbesserung der subjektiven Schlafqualität bei dieser Dosierung (p < 0,05). In einer 8-wöchigen randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit 66 Frauen wurde 30 mg/Tag EGT zur Verbesserung der Hautgesundheit eingesetzt. Eine offene Pilotstudie mit Frauen mit eingeschränkter ovarieller Reserve zeigte mit 120 mg/Tag über drei aufeinanderfolgende Menstruationszyklen einen Anstieg des Serum-AMH-Spiegels und positive Veränderungen des FSH/E2-Profils. Zur allgemeinen antioxidativen und mitochondrialen Unterstützung werden üblicherweise 8–30 mg täglich angewendet. Liposomale Formulierungen ermöglichen aufgrund der verbesserten Bioverfügbarkeit eine effizientere Anwendung niedrigerer Dosen.
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Ergothionein-Enzyklopädie – Wissenschaftlicher Hintergrund
Ergothionein (EGT), auch bekannt als L-Ergothionein oder 2-Mercaptohistidin-Trimethylbetain, ist eine natürlich vorkommende, schwefelhaltige Aminosäure und ein starkes Antioxidans. Es wird ausschließlich von bestimmten Bakterien und Pilzen, insbesondere von Speisepilzen, synthetisiert und vom Menschen über die Nahrung aufgenommen. EGT ist unter den Antioxidantien insofern einzigartig, als es aktiv über einen spezifischen Transporter, OCTN1 (SLC22A4), in Zellen aufgenommen und unter oxidativem Stress selektiv in Geweben angereichert wird.
| Eigentum | Wert |
|---|---|
| CAS-Nr. | 497-30-3 |
| Molekularformel | C₉H₁₅N₃O₂S |
| Molekulargewicht | 229,3 g/mol |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | Wasser ≥ 100 mg/ml (25 °C); sehr geringe Löslichkeit in den meisten organischen Lösungsmitteln |
| Tautomerieform | Thionform in neutraler wässriger Lösung |
Ergothionein wird aufgrund seiner einzigartigen physiologischen Rolle und seines Zusammenhangs mit gesundem Altern als „Langlebigkeitsvitamin“ bezeichnet. Im Gegensatz zu herkömmlichen Antioxidantien wird EGT im menschlichen Körper nicht endogen synthetisiert, sondern ausschließlich über die Nahrung aufgenommen. Es reichert sich aktiv in Zellen über den OCTN1-Transporter an, der in vielen menschlichen Geweben, darunter Leber, Nieren, Augen, Gehirn und Haut, exprimiert wird. Die einzigartige Gewebeverteilung und die aktive Anreicherung von EGT in metabolisch aktiven und stressanfälligen Geweben unterstreichen seine Rolle als Zellschutzmittel.
Ergothionein kommt in verschiedenen Nahrungsmitteln vor, wobei Pilze die wichtigste Nahrungsquelle darstellen:
PilzeDer Shiitake (Lentinula edodes) weist unter den untersuchten Pilzarten den höchsten Ergothionein-Gehalt auf; auch der Goldene Austernseitling (Pleurotus citrinopileatus), der Kräuterseitling (P. eryngii) und der Maitake (Grifola frondosa) sind bemerkenswerte Quellen.
Andere Nahrungsquellen— Geringere Mengen finden sich in Leber, Bohnen, Hafer, Algen und Tempeh.
Man geht davon aus, dass etwa 95 % des Ergothioneins in der menschlichen Ernährung aus Pilzen stammen.
Ergothionein reichert sich aktiv in den Mitochondrien an, wo es seine primären antioxidativen Wirkungen entfaltet. In oxidativem Stress ausgesetzten humanen Hautfibroblasten bewahrt EGT die mitochondriale Integrität, indem es die mitochondriale Signalübertragung und Morphologie aufrechterhält, das Membranpotenzial wiederherstellt und die mitochondriale Superoxid-Akkumulation hemmt. Diese mitochondriale Zielgenauigkeit unterscheidet EGT von vielen herkömmlichen Antioxidantien und unterstreicht seine Rolle in der zellulären Energiehomöostase.
Der organische Kationentransporter OCTN1 (SLC22A4) ist der primäre Transporter, der für die intestinale Aufnahme, die Gewebeverteilung und die renale Retention von EGT verantwortlich ist. OCTN1 wird in verschiedenen Organen und Zellen exprimiert und ist für die spezifische Gewebeverteilung von EGT verantwortlich. EGT wird von Säugetieren nicht endogen synthetisiert, sondern über diesen Transporter aus der Nahrung aufgenommen. Es konnte gezeigt werden, dass EGT die Expression seines Transporters OCTN1 induziert, was auf einen positiven Rückkopplungsmechanismus zur Steigerung der Aufnahme hindeutet.
Ergothionein ist ein starkes Antioxidans mit einer Radikalfänger-Wirkung, die mit der von Ascorbinsäure vergleichbar ist. Es fängt freie Radikale ab und schützt Zellen vor UV-induzierten reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) effizienter als die Antioxidantien Coenzym Q10 oder Idebenon. Die Thion-Tautomerform von Ergothionein verleiht ihm eine bemerkenswerte Strukturstabilität, wodurch es in biologischen Systemen als stabiles Antioxidans wirken kann.
Ergothionein (EGT) besitzt entzündungshemmende und zellschützende Eigenschaften. Es moduliert Entzündungsreaktionen und schützt Zellen vor oxidativem Stress. Experimentelle Studien haben die antioxidativen, zellschützenden und entzündungshemmenden Eigenschaften von Ergothionein nachgewiesen und legen damit dessen potenzielle Rolle bei der Unterstützung eines gesunden Alterns nahe.
Ergothionein besitzt nachweislich neuroprotektive Eigenschaften, darunter die Stimulierung der Ca²⁺-vermittelten Expression des vom Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF) in Nervenzellen und die Förderung der neuronalen Differenzierung durch Aktivierung der mTORC1- und NT5/TrkB-Signalwege in neuronalen Stammzellen.
Ergothionein zeichnet sich im Vergleich zu vielen anderen Antioxidantien durch eine außergewöhnliche Stabilität aus. Studien belegen seine hervorragende Licht-, Temperatur- und Säure-Base-Stabilität. Es ist ein stabiles Antioxidans, das sich weder bei hohen Temperaturen noch bei hohen pH-Werten zersetzt. Allerdings verringert die Anwesenheit von Cu²⁺ die EGT-Konzentration. Aufgrund dieser Stabilität eignet sich EGT für ein breites Anwendungsspektrum, darunter funktionelle Getränke und Lebensmittel.
In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie wurden die Auswirkungen von 8 mg/Tag EGT bzw. Placebo über 16 Wochen untersucht. Die subjektive Schlafqualität verbesserte sich in der EGT-Gruppe signifikant im Vergleich zur Placebo-Gruppe (p < 0,05). Eine PBPK-Modellierungsstudie ergab zudem, dass 8 mg/Tag EGT über 16 Wochen optimal sind, um eine wirksame Plasma-EGT-Konzentration zu erreichen.
In einer 8-wöchigen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit 66 Frauen im Alter von 35–59 Jahren wurden die Auswirkungen der kontinuierlichen oralen Einnahme von 30 mg/Tag EGT bzw. Placebo untersucht. Die Studie zeigte, dass EGT die Hautalterungsparameter signifikant verbesserte, wobei eine Reduktion von Falten und Pigmentflecken beobachtet wurde (alle p < 0,01). Es wurden keine unerwünschten Ereignisse berichtet, was die ausgezeichnete Sicherheit und Verträglichkeit bestätigt.
In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie wurde die Wirksamkeit einer EGT-Supplementierung (120 mg/Tag) auf postpartale Müdigkeit, Schlafqualität und Lebensqualität untersucht. Die Studie kam zu dem Schluss, dass die EGT-Supplementierung die funktionelle Erholung nach der Geburt sicher beschleunigt und innerhalb von 15 Tagen eine rasche Linderung von mentaler Erschöpfung und Schlafstörungen bewirkt.
In einer monozentrischen, offenen, selbstkontrollierten Pilotstudie wurden 40 Frauen im Alter von 35–45 Jahren mit eingeschränkter ovarieller Reserve eingeschlossen. Die Teilnehmerinnen erhielten über drei aufeinanderfolgende Menstruationszyklen täglich 120 mg Östrogen (EGT) oral. Die EGT-Supplementierung war mit einem Anstieg des Serum-AMH (mittlere Änderung +0,65 ng/ml, 95 %-KI [0,14; 1,17], p = 0,018), einem Abfall des basalen FSH (mittlere Änderung −1,33 mIU/ml, 95 %-KI [−2,50; −0,17], p = 0,032) und einem Anstieg des Östradiols (E2) (mittlere Änderung +19,69 pg/ml, 95 %-KI [3,99; 35,38], p = 0,019) assoziiert. Klinische Untersuchungen ergaben eine progressive Reduktion der KI-Werte (5,42 ± 3,66 auf 1,90 ± 2,16, p < 0,0001) und der PSQI-Werte (6,89 ± 1,82 auf 5,50 ± 1,40, p < 0,0001) sowie eine Verbesserung der Menstruations- und SF-36-Werte (p < 0,001).
Ergothionein weist ein günstiges Sicherheitsprofil auf. Aktuelle toxikologische und klinische Daten belegen die gute Verträglichkeit von EGT aufgrund seiner strukturellen Stabilität, der transporterregulierten Aufnahme und der metabolischen Inertheit. Subchronische Toxizitätsstudien ergaben eine Dosis ohne beobachtbare schädliche Wirkung (NOAEL) von 800 mg/kg Körpergewicht; selbst bei den höchsten getesteten Dosen wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Genotoxizitäts- und reproduktionstoxische Tests verliefen negativ. Klinische Studien mit EGT in Dosen bis zu 120 mg/Tag berichteten über keine produktbedingten unerwünschten Ereignisse. In der Europäischen Union ist L-Ergothionein als neuartige Lebensmittelzutat zugelassen. Die Prüfprotokolle müssen internationalen Standards, einschließlich USP, Europäischem Arzneibuch und FAO/WHO-Codex Alimentarius, entsprechen. Hersteller sollten die lokalen regulatorischen Anforderungen vor der Markteinführung prüfen.
Dieses Produkt ist für Forschungszwecke sowie für Anwendungen im Bereich Nahrungsergänzungsmittel und funktionelle Lebensmittel bestimmt. Es ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten geeignet.
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