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Detaillierte Produktbeschreibung
liposomales Kaliumazeloyldiglycinat 70 % ist ein hochwertiger Inhaltsstoff für Nahrungsergänzungsmittel, der Kaliumazeloyldiglycinat (PAD) in einem fortschrittlichen liposomalen Transportsystem liefert. Kaliumazeloyldiglycinat (CAS 477773-67-4), auch bekannt als PAD, Azeloglicina oder Kaliumhydrogenheptylendicarboxamidodiacetat, ist das Monokaliumsalz von N,N'-(1,9-Dioxo-1,9-nonandiyl)bis-glycin.Es ist chemisch durch die Summenformel C₁₃H₂₁KN₂O₆ und eine molare Masse von 340,41 g/mol charakterisiert.PAD ist ein wasserlösliches Azelainsäurederivat, das durch Neutralisation von Azelainsäure mit Glycin entsteht und typischerweise als farblose bis hellgelbe, transparente Flüssigkeit oder als weißes bis cremefarbenes Pulver geliefert wird..
PAD ist eine hocheffiziente, modifizierte Form der Azelainsäure, die die ölregulierenden, entzündungshemmenden und aufhellenden Eigenschaften der Azelainsäure mit den feuchtigkeitsspendenden und beruhigenden Eigenschaften von Glycin kombiniert.Dank seiner ausgezeichneten Wasserlöslichkeit und geringen Reizwirkung ist es ein milder, funktioneller Inhaltsstoff, der auch für empfindliche Haut geeignet ist und somit eine „verbesserte Version“ der Azelainsäure darstellt.PAD hat sebostatische und aufhellende Eigenschaften gezeigt, indem es die Talgproduktion und Melaninproduktion hemmt und gleichzeitig zu einem ebenmäßigen Hautton und helleren Pigmentflecken beiträgt..
Konventionelle PAD, die bereits eine bessere Wasserlöslichkeit und Verträglichkeit als Azelainsäure aufweisen, können durch liposomale Verkapselung weiter optimiert werden. Liposomale Verabreichungssysteme bieten eine zusätzliche Schutzschicht, die das Eindringen in die Haut verbessert und eine effiziente zelluläre Aufnahme ermöglicht.
Die liposomale Verkapselung bietet vier entscheidende Vorteile:
1. Verbesserte Hautpenetration und WirkstoffabgabeDie liposomale Verkapselung nutzt eine Phospholipid-basierte Trägertechnologie, um die perkutane Absorption von PAD zu verbessern. Die liposomale Doppelschicht ahmt die Zellmembranstruktur nach und ermöglicht so die Fusion mit Hautzellen und die effiziente Abgabe von PAD in die Zielschichten. Dies ergänzt die natürliche Wasserlöslichkeit von PAD und verbessert seine Bioverfügbarkeit am Wirkort.
2. Schutz vor ZersetzungDie Phospholipid-Doppelschicht schützt PAD vor oxidativem Abbau und vorzeitigem Zerfall während Lagerung und Anwendung und bewahrt so seine intakte Molekularstruktur bis zum Erreichen der Zielzellen. PAD ist für seine hohe Stabilität bekannt und oxidiert nur schwer; die liposomale Verkapselung erhöht diese Stabilität zusätzlich..
3. Reduziertes ReizpotenzialPAD ist bereits für seine geringe Reizwirkung und Eignung für empfindliche Haut bekannt. Die liposomale Verkapselung minimiert den direkten Kontakt zwischen PAD und der Hautoberfläche zusätzlich, wodurch das Risiko eines Brennens, wie es bei Azelainsäure und ihren Derivaten auftreten kann, reduziert und die Verträglichkeit für empfindliche oder geschädigte Haut verbessert wird..
4. Verzögerte Freisetzung für verlängerte Wirkung— Die liposomale Verabreichung ermöglicht ein kontrolliertes Freisetzungsprofil, das einen gleichmäßigen PAD-Spiegel am Zielort aufrechterhält und so eine anhaltende Talgregulierung und Hautaufhellung unterstützt, anstatt eines scharfen Anstiegs mit anschließendem raschen Abfall.
Hohe Reinheit— Standardisiert auf ≥70 % Kaliumazeloyldiglycinat mittels HPLC, wobei für Premium-Anwendungen ein Gehalt von ≥98 % verfügbar ist.
Liposomale Verstärkung— Die Verkapselung mit einer Phospholipid-Doppelschicht verbessert das Eindringen in die Haut, schützt vor oxidativem Abbau und sorgt für eine anhaltende Freisetzung und damit für eine verlängerte Wirkung.
Überlegene Wasserlöslichkeit— PAD ist im Gegensatz zu Azelainsäure vollständig wasserlöslich, wodurch es sich leicht formulieren und in einer Vielzahl von Produktformaten anwenden lässt..
Talgregulierend und gegen Akne— Hemmt die Talgproduktion, verfeinert die Poren und verbessert effektiv Akne, Mitesser und Pickel, die durch übermäßige Talgproduktion verursacht werden..
Sanfte Aufhellung und FleckenreduzierungDurch die Hemmung der Tyrosinaseaktivität und der Melaninproduktion trägt PAD dazu bei, den Hautton auszugleichen und Pigmentflecken sowie Aknenarben aufzuhellen..
Entzündungshemmend und beruhigend— Reduziert Akneentzündungen und Rötungen, geeignet für beruhigende Formeln für empfindliche und zu Akne neigende Haut.
Hohe Sicherheit und geringe Reizung— Geeignet für empfindliche Haut, mit ausgezeichneter Wasserlöslichkeit und geringer Reizwirkung, wodurch es zu einem milden funktionellen Inhaltsstoff wird..
Wasserdispergierbar— Liposomales Pulver bietet eine ausgezeichnete Dispergierbarkeit in wässrigen Systemen; geeignet für Kapseln, Tabletten, Getränkepulver und funktionelle Getränke.
Chargenrückverfolgbarkeit— Vollständiges Analysezertifikat, HPLC-Chromatogramm und Identitätsdaten werden für jede Charge bereitgestellt.
| Anwendung | Empfohlene Anwendung | Anmerkungen |
|---|---|---|
| Kapseln / Tabletten | 100–300 mg pro Portion | 1–2 Kapseln täglich zu den Mahlzeiten |
| Funktionelle Getränke | 50–150 mg pro 250 ml | Wasserdispergierbar; geeignet für RTD-Formate |
| Getränkepulver | 100–500 mg pro Beutel | Am besten wird der Körper aufgenommen, wenn er mit dem Essen eingenommen wird. |
| Hautaufhellende Formeln | 100–300 mg pro Portion | Oft kombiniert mit Vitamin C, Niacinamid oder Glutathion |
| Formeln zur Talgregulierung | 100–300 mg pro Portion | Oft kombiniert mit Zink, Vitamin B6 oder Grüntee-Extrakt |
| Anti-Akne-Formeln | 100–300 mg pro Portion | Oft kombiniert mit Zink, Niacinamid oder Probiotika |
| Topische Formulierungen | 2–8 % in der Formulierung | Kompatibel mit nichtionischen Emulgatoren; kann mit Niacinamid, Fruchtsäuren und Hyaluronsäure gemischt werden. |
Klinische Studien und kommerzielle Produkte empfehlen üblicherweise unterschiedliche PAD-Dosierungen je nach Anwendungsgebiet. Für topische Formulierungen beträgt die allgemein empfohlene Zugabemenge 2–8 %, wobei für Infusionen 2–15 % und für Residualformulierungen 2–10 % empfohlen werden.PAD-Pulver ist wasserlöslich, erfordert eine geringere Dosierung als Azelainsäure und hat eine starke entzündungshemmende Wirkung.Bei oraler Einnahme werden üblicherweise 100–500 mg pro Tag verwendet, abhängig vom Anwendungsgebiet und der Darreichungsform. Liposomale Formulierungen ermöglichen aufgrund der verbesserten Bioverfügbarkeit eine effizientere Verwertung niedrigerer Dosen.
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Abdeckung:Weltweiter Versand, auch in entlegene Gebiete.
Kaliumazeloylcinat-Diglycinat-Enzyklopädie – Wissenschaftlicher Hintergrund
Kaliumazeloyldiglycinat (CAS 477773-67-4), auch bekannt als PAD, Azeloglicina, Corum 5150 oder Kaliumhydrogenheptylendicarboxamidodiacetat, ist das Monokaliumsalz von N,N'-(1,9-Dioxo-1,9-nonandiyl)bisglycin.Es ist chemisch durch die Summenformel C₁₃H₂₁KN₂O₆ und eine molare Masse von 340,41 g/mol charakterisiert.PAD ist ein wasserlösliches Azelainsäurederivat, das durch Neutralisation von Azelainsäure mit Glycin entsteht und typischerweise als farblose bis hellgelbe, transparente Flüssigkeit oder als weißes bis cremefarbenes Pulver geliefert wird..
PAD stellt eine deutliche Verbesserung gegenüber Azelainsäure dar, der Ausgangsverbindung, von der es abgeleitet ist. Azelainsäure, eine natürlich vorkommende gesättigte Dicarbonsäure, ist für ihre Wirksamkeit gegen Akne und Rosacea sowie ihre hautaufhellenden Eigenschaften bekannt. Ihre klinische und kosmetische Anwendung ist jedoch durch geringe Wasserlöslichkeit, hohen Schmelzpunkt, erforderliche hohe Dosierungen, Verfärbungsanfälligkeit und mangelnde Verträglichkeit mit anderen Inhaltsstoffen eingeschränkt..
PAD überwindet diese Einschränkungen durch die Konjugation von Azelainsäure mit Glycin. Das resultierende Molekül ist vollständig wasserlöslich, hautverträglich und bereits in niedrigen Konzentrationen wirksam.Der Glycinanteil sorgt für zusätzliche Feuchtigkeit und beruhigt die Haut, wodurch PAD auch für empfindliche Hauttypen geeignet ist.PAD wird als wasserlösliches Diaminsalz der Azelainsäure beschrieben, das die technischen Eigenschaften der Formulierung verbessert..
Der Hauptwirkmechanismus von PAD bei Akne besteht in der Hemmung der Talgproduktion. PAD reduziert die Talgproduktion, verfeinert die Poren und verbessert effektiv Akne, Mitesser und Pickel, die durch übermäßige Talgproduktion verursacht werden.Die Substanz weist zudem entzündungshemmende und antibakterielle Eigenschaften auf, reduziert Akneentzündungen und Rötungen und trägt zur Beruhigung empfindlicher und zu Akne neigender Haut bei.PAD hemmt das Wachstum vonCutibacterium acnes(früherPropionibacterium acnes), das Bakterium, das an der Pathogenese von Akne beteiligt ist.
PAD erzielt seine hautaufhellende Wirkung durch die kompetitive Hemmung der Tyrosinaseaktivität, dem geschwindigkeitsbestimmenden Enzym der Melaninbildung. Durch die Hemmung der Tyrosinase und der Melaninproduktion trägt PAD zu einem ebenmäßigen Hautton bei und hellt Flecken, Aknenarben und Hyperpigmentierung auf.Die Verbindung zeigte in kosmetischen Formulierungen eine aufhellende Wirkung, wobei die Melaninproduktion konzentrationsabhängig beeinflusst wurde.
PAD besitzt entzündungshemmende Eigenschaften, die Akneentzündungen und Rötungen reduzieren, wodurch es sich besonders für beruhigende Formeln für empfindliche und zu Akne neigende Haut eignet.Dieser entzündungshemmende Effekt wird der kombinierten Wirkung der Azelainsäure- und der Glycin-Komponente zugeschrieben, die zusammen sowohl talgregulierende als auch beruhigende Vorteile bieten.
Die Diglycinstruktur von PAD verleiht feuchtigkeitsspendende Eigenschaften, die die Hautfeuchtigkeit verbessern und zur Reparatur der Hautbarriere beitragen.PAD wird in Kosmetika und Körperpflegeprodukten als Hautpflegemittel und Feuchthaltemittel eingesetzt und trägt zur Verbesserung der Feuchtigkeitsversorgung, der Geschmeidigkeit und des Hautgefühls bei..
PAD hat in klinischen und kosmetischen Studien sebostatische und aufhellende Wirkungen gezeigt.Die Verbindung wird in einer Vielzahl von Hautpflegeprodukten zur Regulierung der Talgproduktion, zur Aknebehandlung und zur Aufhellung des Teints eingesetzt. Ihre ausgezeichnete Wasserlöslichkeit und geringe Reizwirkung machen sie zu einem bevorzugten Inhaltsstoff für Formulierungen für empfindliche Haut. Sie kann mit verschiedenen Wirkstoffen wie Niacinamid, Fruchtsäuren und Hyaluronsäure kombiniert werden, um ihre Wirksamkeit zu steigern..
Die aufhellende Wirkung von PAD wird durch die Hemmung der Tyrosinase und die Unterdrückung der Melaninproduktion erzielt, was zu sichtbaren Verbesserungen des Hauttons und einer Reduzierung von Flecken und Hyperpigmentierung führt.Der Wirkstoff wird in aufhellenden Essenzen, Masken und Gesichtswassern verwendet, um den Hautton aufzuhellen, auszugleichen und Aknenarben und -flecken zu mildern..
PAD ist für sein hohes Sicherheitsprofil und sein geringes Reizpotenzial bekannt und eignet sich daher für empfindliche Haut.Im Gegensatz zu Azelainsäure, die beim Auftragen vorübergehendes Stechen oder Brennen verursachen kann, ist PAD hautverträglich und bereits in niedrigen Konzentrationen wirksam.Dieses günstige Verträglichkeitsprofil unterstützt die Verwendung in Formulierungen für empfindliche oder zarte Haut, einschließlich hypoallergener Lotionen und Babypflegeprodukte..
Kaliumazeloyldiglycinat gilt allgemein als sicher für die Verwendung in Kosmetik- und Körperpflegeprodukten. Die Verbindung ist im globalen Arzneimittelregistrierungssystem der FDA unter dem UNII-Code N02RVN6NYP und der CAS-Registrierungsnummer 477773-67-4 gelistet.Es ist in den MeSH-Zusatzdaten mit dem Hinweis „hat sebostatische und aufhellende Eigenschaften“ aufgeführt..
Der Regulierungsstatus variiert je nach Region:
Vereinigte StaatenPAD ist als kosmetischer Inhaltsstoff reguliert. Es ist in der Datenbank der FDA für Lebensmittelzusatzstoffe aufgeführt und als Forschungschemikalie mit einer Reinheit von ≥98 % erhältlich.
europäische Union— PAD ist als kosmetischer Inhaltsstoff unter dem INCI-Namen "Potassium Azeloyl Diglycinate" (CAS 477773-67-4, EINECS 686-756-8) registriert.
ChinaPAD ist als kosmetischer Inhaltsstoff zugelassen, und es wurde ein chinesischer nationaler Standard für seine Bestimmung in Kosmetika mittels HPLC festgelegt..
Globale Standards— PAD ist mit ISO9001-, Halal- und Koscher-Zertifizierungen erhältlich.Das Herstellungsverfahren gewährleistet einen Schwermetallgehalt von ≤10 ppm und einen Trocknungsverlust von ≤5,0 %..
Die Prüfprotokolle müssen internationalen Standards wie USP, Europäischem Arzneibuch und FAO/WHO-Codex Alimentarius entsprechen. Hersteller sollten die lokalen regulatorischen Anforderungen vor der Markteinführung prüfen.
Dieses Produkt ist für Forschungszwecke sowie für Anwendungen im Bereich Nahrungsergänzungsmittel und funktionelle Lebensmittel bestimmt. Es ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten geeignet.
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